Ιατρείο Κληρονομικών Μυοκαρδιοπαθειών Β Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική ΑΤΤΙΚΟΝ Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο
Υπεύθυνη Ιατρείου: Φρογουδάκη Αλεξάνδρα, Καρδιολόγος – Διευθύντρια ΕΣΥ – Υπεύθυνη ιατρείου
Βάκρου Στυλιανή, Καρδιολόγος – Εξειδικευμένη Συνεργάτης
· Υπάρχει δυνατότητα πλήρους διαγνωστικής διερεύνησης και εκτίμησης των νέων ασθενών, ενώ η παρακολούθηση των ασθενών του ιατρείου γίνεται σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες
· Η εκτίμηση των ασθενών είναι ενδελεχής, συμπεριλαμβάνει το κληρονομικό-οικογενειακό ιστορικό και γίνεται εκτίμηση για την ανάγκη παραπομπής για γενετικό έλεγχο.
· Η σταδιοποίηση κινδύνου των ασθενών αποτελεί πρωταρχικό στόχο του ιατρείου.
· Η συμβουλή προς τους ασθενείς και την οικογένειά τους, περιλαμβάνει εκτός της φαρμακευτικής αγωγής και της τοποθέτησης συσκευών όποτε είναι απαραίτητο, συμβουλή για άσκηση, αλλαγή των υγιεινοδιαιτητικών συνηθειών και συζήτηση για την δημιουργία οικογένειας σε νέους ασθενείς.
ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΕΣ: Το Ιατρείο Κληρονομικών Μυοκαρδιοπαθειών συνδέεται στενά με το τμήμα Καρδιακής Ανεπάρκειας του νοσοκομείου ΑΤΤΙΚΟΝ. Δίδεται έτσι η δυνατότητα συνδυασμένης προσέγγισης στα σύμπλοκα προβλήματα αυτών των ασθενών.
Μυοκαρδιοπάθεια της κύησης και της λοχείας. Εξειδικευμένη συμβουλή για την αντιμετώπιση της παραπάνω, δυνητικά απειλητικής για τη ζωή καρδιακής νόσου που εμφανίζεται τον τελευταίο μήνα της κύησης ή 6 μήνες μετά από αυτήν. Αντιμετώπιση των ασθενών σε συνεργασία με το Τμήμα Καρδιακής Ανεπάρκειας του Νοσοκομείου.
Το ιατρείο έχει συμμετάσχει σε διεθνείς δημοσιεύσεις και το μητρώο καταγραφής της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας
Οι κληρονομούμενες μυοκαρδιοπάθειες είναι ένα σύνολο παθήσεων που προσβάλουν κυρίως το μυ της καρδιάς και λόγω της κληρονομικής αρχής τους ενδέχεται να προσβάλουν διάφορα μέλη μιας οικογένειας. Πολλές φορές μπορούν να προκαλέσουν αρρυθμίες, να οδηγήσουν σε καρδιακή ανεπάρκεια ή ανακοπή και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο (ιδίως σε νεαρά άτομα).
Οι πιο συνήθεις κληρονομούμενες μυοκαρδιοπάθειες είναι η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια, η διατατική μυοκαρδιοπάθεια, η αρρυθμιογόνος μυοκαρδιοπάθεια, η μυοκαρδιοπάθεια με μη διατεταμένη αριστερή κοιλία, η περιοριστική μυοκαρδιοπάθεια (πχ αμυλοείδωση) και το σύνδρομο αιφνιδίου καρδιαγγειακού θανάτου. Άλλες φορές η καρδιά μπορεί να προσβληθεί στο πλαίσιο συστηματικού κληρονομικού νοσήματος, όπως τα νευρομυικά σύνδρομα και η νόσος Anderson-Fabry.
Μια άλλη οντότητα που αντιμετωπίζεται είναι η μυοκαρδιοπάθεια της κύησης και της λοχείας, μιας δυνητικά απειλητικής για τη ζωή καρδιακής νόσου που εμφανίζεται τον τελευταίο μήνα της κύησης ή εντός 6 μηνών μετά τον τοκετό.
Στόχος του ιατρείου είναι η ακριβής διάγνωση, εξατομικευμένη θεραπεία και καθοδήγηση των ασθενών με κληρονομούμενη μορφή μυοκαρδιοπάθειας.
Για να κλείσετε ραντεβού καλείτε στο 1535 και αναφέρετε τον 5ψηφιο αριθμό 08921 ή στο 210-5832193.
Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ.